麦类作物学报

作者：董陈文华，周洪斌，郎雨萌，罗亮扎，李仕金，姜瑞梅，毛孝强，赵海云，唐进，李勇，王玫郦，陈升位

单位：云南农业大学农学与生技术学院,云南昆明 650201

关键词：大麦,HvLRR-RLK510基因,启动子克隆,遗传转化,功能验证,

基金：国家自然科学基金项目(32360469);云南省教育厅科学研究基金项目（2025Y0498)

为了解大麦LRR型类受体蛋白激酶基因HvLRR-RLK510启动子及其功能，以特异性PCR引物扩增大麦材料Morex和保大麦8号的HvLRR-RLK510基因启动子并构建pEASY-510重组质粒，基于大肠杆菌Trans1-T1菌株的阳性克隆测定获得2 368 bp的启动子序列。结果表明，通过在线软件Plant CARE预测，该启动子携带茉莉酸甲酯、脱落酸、低温等非生物因素的响应元件。经拟南芥转基因阳性植株和本氏烟草瞬时表达植株的根、茎、叶和花的GUS染色分析，所克隆启动子及其截短片段（-1 458、-868和-460 bp）可等效驱动GUS基因在花药中表达。qRT-PCR检测发现，茉莉酸甲酯(JAs)、脱落酸(ABA)、低温、聚乙二醇(PEG-2000)和光照能有效改变大麦叶片和根中HvLRR-RLK510基因的表达特性。HvLRR-RLK510基因启动子属诱导型启动子，携带茉莉酸、脱落酸、低温、干旱和光的响应元件，其-460 bp的截断片段可替代全长启动子；该启动子及其截断片段可用于HvLRR-RLK510基因转录调控机制解析。

来源：2026年第1期

《麦类作物学报》期刊编辑部

查看麦类作物学报杂志2026年第1期