麦类作物学报

作者：郭婧琦，熊自颖，符书兰，张怀渝，唐宗祥

单位：1.四川农业大学农学院,四川成都 611130； 2.四川农业大学生命科学学院,四川雅安 625000

关键词：小麦,黑麦,1BL·1RS易位,串联重复序列,染色体结构变异,

基金：国家自然科学基金项目（32070373）

为了探究小麦 黑麦1BL·1RS易位品种（系）中的1RS结构差异，以1BL·1RS易位品种南麦618为亲本，分别与矮抗58、川农17、兰考矮早8等13个1BL·1RS易位品种（系）和1个7DL·1RS易位品种鲁麦8号杂交，获得14组F1植株。使用根据串联重复序列pSc119.2、pSc200和pSc250设计的高GC含量寡核苷酸探针Oligo-119.2-2、200G、250G和高AT含量寡核苷酸探针Oligo-119.2-3、200T、250T，对F1植株根尖中期染色体进行ND-FISH分析。结果表明，除Oligo-119.2-3无信号外，其余5个探针都在不同来源的1RS上产生不同强弱信号。探针200G和200T在1RS上产生的信号呈现一致的强弱变化，而250G和250T体现的变异不一致。250T在不同来源1RS上的信号强弱不同，而250G在相应1RS上的信号强度相似。这说明不同品种中1RS的pSc250家族串联重复序列的GC和AT碱基含量存在差异。根据探针在1RS上的信号强弱变化，可以将这15个小麦品种（系）中的1RS分为4种结构类型。本研究结果显示了1RS的结构多样性，丰富了对中国小麦品种（系）中1BL·1RS易位染色体的认识。

来源：2026年第5期

《麦类作物学报》期刊编辑部

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