国内刊号:61-1359/S
国际刊号:1009-1041
发布日期:
作者:宫文萍,汪晓潞,韩冉,刘爱峰,李豪圣,刘建军,徐文竞,刘成
单位:山东省农业科学院作物研究所/小麦玉米国家工程研究中心/小麦育种全国重点实验室/农业部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/山东省小麦技术创新中心,山东济南 250100
关键词:单芒山羊草,易位系,分子标记,荧光原位杂交,雌配子传递,
基金:国家重点研发计划项目(2023YFD1201005);山东省重点研发计划项目(2022LZG002-4);山东省小麦产业技术体系项目(SDAIT-01-01);泰山学者工程项目(tspd20221108);济南市“新高校20条”项目(202228067)
单芒山羊草1N染色体上含有小麦育种所需的优异基因,为快速准确鉴定小麦背景中的单芒山羊草1N染色质,本研究利用合成的212对引物对单芒山羊草、一套小麦-单芒山羊草附加系和小麦对照进行分析。结果表明,引物TNAC1006、TNAC1017、TNAC1029和TANC1031的扩增产物经Taq Ⅰ酶切后,在单芒山羊草和小麦-单芒山羊草1N附加系中分别获得长度为900、1 200、1 800和400 bp的多态性片段,而在其他供试材料中未获得这些多态性片段,因此它们可作为特异分子标记用于小麦背景中的1N染色质检测。利用建立分子标记筛选小麦-单芒山羊草1N附加系和中国春杂交F2群体,同时用以Oligo-pSc119.2-1和Oligo-pTa535-1为探针的双色FISH鉴定相应单株,结果发现,单株N91和N350含有杂合1NS·1NS等臂染色体,N46含有杂合1N+1NL·1NL染色体,N319含有杂合1BS·1NS易位染色体。进一步对上述4个单株的207个自交后代单株进行分子标记和FISH鉴定,结果仅获得1份小麦-单芒山羊草1NS·1NS纯合易位系。为研究清楚获得纯合易位系比例极低的原因,以1BS·1NS+1B杂合系与济麦38为材料进行测交,结果证实1BS·1NS仅通过雌配子传递。
来源:2025年第8期
《麦类作物学报》期刊编辑部