国内刊号:61-1359/S
国际刊号:1009-1041
发布日期:
作者:陈晓彤,张旭,慕宁,陈丽娟,徐涛,肖进,袁春霞,王宗宽,孙丽,王秀娥,王海燕
单位:(南京农业大学作物遗传与种质创新利用全国重点实验室/细胞遗传所/现代作物生产省部共建协同创新中心,江苏南京 210095)
关键词:簇毛麦,IT分子标记,结构变异体,同源基因,
基金:国家重点研发计划项目(2020YFE0202900);国家自然科学基金项目(32172076);江苏省重点研发计划项目(BE2022346);江苏省现代农业产业技术体系项目(JATS〔2022〕464)
普通小麦野生近缘物种簇毛麦(Haynaldia villosa L. 2n=14, VV) 3V染色体短臂(3VS)携带抗小麦条锈病基因。开发高密度的3VS特异标记是准确鉴定和追踪3VS、推进抗病基因转移和利用的重要基础。为了开发更多的均匀分布于3VS染色体臂不同区段的分子标记,本研究利用簇毛麦和小麦品种中国春参考基因组序列与基因注释信息,通过比较3VS与3AS、3BS、3DS同源基因序列内含子序列差异,选择同一内含子长度差异大于10%的区域开发了104个跨越内含子(intron targeting, IT)的分子标记,在簇毛麦、簇毛麦-硬粒小麦双二倍体、硬粒小麦中引1286、中国春、普通小麦-簇毛麦二体异附加系DA1V-DA7V、小麦-簇毛麦T3VS·3DL易位系中进行扩增,筛选出3VS特异、扩增条带清晰且稳定性好的IT分子标记43个。为了验证上述标记的有效性,选择位于3VS不同区段的12个标记对[DS3V(3D)×中国春ph1b]的F3群体中的148个ph1b纯合的单株进行分析,共筛选得到6种类型涉及3VS的结构变异体。进一步利用GISH/FISH技术对上述材料进行鉴定,结果与分子标记结果相吻合,证明利用外源染色体特异分子标记可有效筛选涉及外源染色体结构变异体。
来源:2023年第12期
《麦类作物学报》期刊编辑部