麦类作物学报

作者：郭双元，任惠文，张艳琴，冯传欣，冯浩，王晓杰，康振生，张新梅

单位：1.西北农林科技大学生命科学学院/旱区作物逆境生物学国家重点实验室,陕西杨凌712100； 2. 西北农林科技大学植物保护学院/旱区作物逆境生物学国家重点实验室,陕西杨凌712100

关键词：小麦条锈菌,碱性亮氨酸拉链,亚细胞定位,VIGS,

基金：陕西省自然科学基础研究计划项目(2018JM3031)；高等学校学科创新引智计划资助项目（B07049）

为了进一步解析小麦与条锈菌（Puccinia striiformis f. sp. tritici，Pst）互作中的抗病分子机制，在小麦-条锈菌互作的cDNA文库中分离得到一个编码bZIP类转录因子的小麦抗病相关基因 TaTGA2.2。通过实时荧光定量PCR（Quantitative real-time PCR，qRT-PCR）以及病毒诱导的基因沉默技术（VIGS）对 TaTGA2.2的表达模式及其在小麦与条锈菌互作中的功能进行了初步解析。结果表明，小麦 TaTGA2.2基因全长1 005 bp，编码334个氨基酸，具有bZIP保守结构域以及TGA转录因子类似结构域。进化树分析发现TaTGA2.2与一粒小麦中TGA蛋白近缘。拟南芥原生质体亚细胞定位发现 TaTGA2.2分布在细胞核，酵母自激活实验表明 TaTGA2.2蛋白N端具有转录激活活性。此外， TaTGA2.2受条锈菌诱导表达，且非亲和互作中的表达量较亲和互作明显增高。非生物胁迫处理中干旱、盐以及外源激素水杨酸（SA）和脱落酸（ABA）也能诱导 TaTGA2.2上调表达。VIGS沉默 TaTGA2.2基因后，发现接种条锈菌CYR23及CYR31后小麦的表型均无明显变化。另外，PR基因的表达量也无显著差异，表明植物中可能存在与 TaTGA2.2功能冗余的TGA成员。

来源：2020年第6期

《麦类作物学报》期刊编辑部

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