麦类作物学报

作者：付国勇，张永永，刘新春，李东梅，蔡羽，时丽洁，王丹丹，冯宗云

单位：四川农业大学农学院大麦青稞研究中心,四川成都 611130

关键词：青稞,淀粉分支酶,实时荧光定量PCR,酶活性,

基金：国家现代农业产业技术体系（大麦青稞）建设专项（CARS-05）

为进一步研究淀粉分支酶（Starch branching enzyme,SBE）在青稞叶片淀粉代谢中的作用，以青稞品种喜马拉雅2号和康青1号为材料，通过同源克隆技术分离 SBEⅡa基因，并对分离得到的 SBEⅡa基因进行生物信息学分析，同时利用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）技术和淀粉分支酶活性测定试剂盒分析了在高温、低温和盐胁迫条件下 SBEⅡa基因的表达情况和SBEⅡa蛋白酶活性的变化情况。结果表明，从喜马拉雅2号和康青1号克隆得到的 SBEⅡa基因ORF区为2 466 bp，编码821个氨基酸。生物信息学分析表明，该基因编码的蛋白质分子量为92.09 kDa，预测等电点(pI)为5.4，是酸性蛋白；该蛋白酶的不稳定系数为 38.03，属于稳定蛋白；参试材料与大麦的亲缘关系最近，与细江蓠的亲缘关系最远。qRT-PCR和蛋白酶活性测定结果表明， SBEⅡa基因在不同环境下表达水平和SBEⅡa蛋白酶活性变异具有高度的正相关性，在不同环境和不同材料之间没有明显差异。

来源：2019年第6期

《麦类作物学报》期刊编辑部

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